中国网3月18日讯 据俄新社3月16日报导，近来在《Oncogene》期刊上刊登的一篇文章谈道，某世界医疗小组在癌细胞中发现了一种奇特的蛋白质。当这种蛋白质在肿瘤邻近出现时，对肿瘤的成长起到了显着的抑

  中国网3月18日讯 据俄新社3月16日报导，近来在《Oncogene》期刊上刊登的一篇文章谈道，某世界医疗小组在癌细胞中发现了一种奇特的蛋白质。当这种蛋白质在肿瘤邻近出现时，对肿瘤的成长起到了显着的抑制作用。这一发现将可应用于医治癌症及减轻患者病痛。

  来自美国乔治敦大学的安东威尔斯坦教授标明：“咱们本认为，当癌细胞一旦发狂，它们便已脱离本身操控了。但现在看来，这些发狂的癌细胞仍是保留了部分本来老实巴交的回忆。这一点让咱们非常惊奇。这也是怎么回事咱们这一次的发现成果如此重要。”

  威尔斯坦教授和他的搭档们发现，虽然癌细胞的脱氧核糖核酸结构已遭到严重破坏，但它们依然保有必定操控本身割裂的才能。文章的另一位作者在调查试管中的肿瘤样本成长时发现，与在低密度环境中成长的癌细胞比较，高密度的癌细胞在侵袭安排的时分功率比较低。

  肿瘤成长速度的差异让研讨者们非常惊讶，他们企图经过比较癌细胞的蛋白质组成来寻觅这一现象的成因。研讨标明，肿瘤成长速度减缓的原因是高密度的癌细胞激活了Hippo分子通路，这是一个约束器官巨细的陈旧生物学机制。低密度的癌细胞不能激活Hippo，因而能在器官内不受操控地成长。

  威尔斯坦教授标明：“如此一来，癌细胞能否侵袭就能够精确的经过Hippo通路是否激活来判断了。从遗传学上讲，侵袭细胞和非侵袭细胞都是彻底相同的。仅有的区别是Hippo通路的活化状况。”

  文章还谈道，这一机制是多种癌症所共有的，包含乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌。人们一直把癌细胞视为彻底脱离操控的张狂细胞，它们侵袭性很强且底子停不下来。但这项研讨标明，癌细胞在挤成一团的时分依然遭到陈旧规矩的操控。许多癌症在前期阶段就会产生搬运，以Hippo通路为根底开发抗癌药物，能够在癌细胞搬运时约束其在器官中的传达。

  威尔斯坦教授标明：“这项研讨提醒的机制关于癌细胞的侵袭和搬运至关重要，咱们已判定了这一机制的驱动者，但仍有许多工作等候咱们去完结。”